martes, 11 de noviembre de 2014

Importancia de el alcohol y medicina

Alcohol y medicina

Los alcoholes primarios y secundarios son líquidos incoloros y de olor agradable, solubles en el agua en cualquier proporción y menos densos que ella. Los terciarios en cambio son todos sólidos. Los alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en las ciencias como solventes y combustibles. El etanol y el metanol pueden hacerse combustión de una manera más limpia que la gasolina o el gasoil. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares, el etanol es utilizado frecuentemente como solvente en fármacos, perfumes y en esencias vitales como la vainilla. Los alcoholes sirven frecuentemente como versátiles intermediarios en la síntesis orgánica.





















Alcohol y el cuerpo humano

 

Los efectos del alcohol sobre el cuerpo son numerosos y diversos. El alcohol, específicamente el etanol, es una potente droga psicoactiva con un número elevado de efectos terciarios que puede afectar de manera grave a nuestro organismo. La cantidad y las circunstancias del consumo juegan un rol importante al determinar la duración de la intoxicación. Por ejemplo, al consumir alcohol después de una gran comida es menos probable que se produzcan signos visibles de intoxicación que con el estómago vacío. La hidratación también juega un rol importante, especialmente al determinar la duración de las resacas.

Fases de la intoxicación etílica.


Tras la ingesta de alcohol se producen a corto plazo una serie de efectos o síntomas, dependientes de la dosis ingerida (aunque afectan otros factores individuales).

1- Fase de euforia y excitación. Tasa de alcoholemia: 0,5 g/L. Locuacidad, euforia, desinhibición, conducta impulsiva.

2- Intoxicación. El organismo que no está acostumbrado al alcohol se resiste. Poco a poco se afecta el sistema nervioso al originarse la pérdida en la capacidad de coordinar los movimientos produciendo el desequilibrio y a veces caídas. Si se abusa se puede producir la ataxia locomotriz que es una parálisis propia de los alcohólicos. El alcohol produce efectos depresivos y una aparente sensación de calor al dilatarse los vasos cutáneos, pero lo que ocurre realmente es la pérdida de calor del organismo.

3- Fase hipnótica o de confusión. Tasa de alcoholemia: 2 g/L. Irritabilidad, agitación, somnolencia, cefalea. Disartria, ataxia, dismetría. Náuseas y vómitos.

4- Fase anestésica o de estupor y coma. Tasa de alcoholemia: 3 g/L. Lenguaje incoherente. Disminución marcada del nivel de conciencia (obnubilación y coma) y del tono muscular. Incontinencia de esfínteres. Dificultad respiratoria.


5- Fase bulbar o de muerte. Tasa de alcoholemia: 5 g/L. Shock cardiovascular. Inhibición del centro respiratorio. Paro cardio - respiratoria y muerte.

Efectos del alcohol en el cuerpo humano.



















Aldehídos y las cetonas.

 

Los aldehídos y las cetonas: son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo (C=O). Los aldehídos presentan el grupo carbonilo en posición terminal mientras que las cetonas lo presentan en posición intermedia. El primer miembro de la familia química de los aldehídos es el metanal o formaldehído (aldehído fórmico), mientras que el primer miembro de la familia de las cetonas es la propanona o acetona (dimetil acetona).

 

Usos

Aldehídos:


El metanal o aldehído fórmico es el aldehído con mayor uso en la industria, se utiliza fundamentalmente para la obtención de resinas fenólicas y en la elaboración de explosivos (pentaeritrol y el tetranitrato de pentaeritrol, TNPE) así como en la elaboración de resinas alquídicas y poliuretano expandido.



Cetonas:

La cetona que mayor aplicación industrial tiene es la acetona (propanona) la cual se utiliza como disolvente para lacas y resinas, aunque su mayor consumo es en la producción del plexiglás, empleándose también en la elaboración de resinas epoxi y poliuretanos. Otras cetonas industriales son la metil etil cetona (MEK, siglas en inglés) y la ciclohexanona que además de utilizarse como disolvente se utiliza en gran medida para la obtención de la caprolactama, que es un monómero en la fabricación del Nylon 6 y también por oxidación del ácido adípico que se emplea para fabricar el Nylon 66.
Muchos aldehídos y cetonas forman parte de los aromas naturales de flores y frutas, por lo cual se emplean en la perfumería para la elaboración de aromas como es el caso del benzaldehído (olor de almendras amargas), el aldehído anísico (esencia de anís), la vainillina, el piperonal (esencia de sasafrás), el aldehído cinámico (esencia de canela). De origen animal existe la muscona y la civetona que son utilizados como fijadores porque evitan la evaporación de los aromas además de potenciarlos por lo cual se utilizan en la industria de la perfumería.


















 

 

 





Reacciones y obtención de los alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos. Descripción, importancia y ejemplos para cada caso.

Métodos de obtención de Alcoholes.

El grupo - OH se adiciona al átomo de carbono más sustituido del doble enlace. Por ello, éste es un método muy apropiado para la obtención de alcoholes secundarios y terciarios, algunos de los cuales se preparan así industrialmente a partir de las fracciones de olefinas procedentes del craqueo del petróleo. Asimismo, éste es el método industrial más importante de fabricación de alcohol etílico, por hidratación del etileno, CH2 = CH2 en presencia de ácido sulfúrico.


Propiedades Físicas:
§  Son todos menos densos que el agua, aunque aumenta con el número de carbonos.
§  Hasta el alcohol de 4 carbonos son líquidos, entre el 5 y el 11 son aceitosos y después son sólidos.
§  El punto de ebullición aumenta con la cantidad de carbonos.
§  Los alcoholes de pocos carbonos son muy solubles en agua.
§  Los primeros poseen un olor particular

Obtención de Cetonas.
OBTENCIÓN:
las cetonas se pueden obtener a partir de reacciones químicas y las que se encuentran en la naturaleza. Respecto a las reacciones, los métodos más importantes son mediante la oxidación de alcoholes secundarios, ozonó lisis de alquenos, hidratación de alquinos, y a partir de reactivos de Grignard.

Oxidación de alcoholes secundarios
Siendo el método más utilizado, los oxidantes que se usan son dicromato de potasio K2Cr2O7, trióxido de cromo CrO3, y permanganato de potasio KMnO4 diluidos en piridina o acetona. Las cetonas, al ser obtenidas mediante esta oxidación, son resistentes a una posterior, por lo que se pueden aislar del oxidante con facilidad. 


Obtención de ácidos carboxílicos.

* Entre dos moléculas de ácido carboxílico se forman dos puentes de hidrógeno.
Son polares, solubles en agua, principalmente los de cadena corta, de alto Pf y Peb (principalmente debido a la formación de los puentes de H).
* Obtención de ácidos carboxílicos:
a) Por oxidación de aldehídos y alcoholes los con KMnO4, H2CrO4, H2Cr2O7 yCrO3.

b) Por oxidación de alquilbencenos con KMnO4.

c) Por hidrólisis ácida o básica de nitrilos (los nitrilos aromáticos han de obtenerse a partir de sales de diazonio, los alifáticos pueden obtenerse por SN en halogenuros de alquilo).

d) Por carbonatación de magnesianos y posterior hidrólisis.

e) Por hidrólisis de derivados de ácido.

f) Por ozonolisis.

g) Por oxidación de glicoles con KMnO4.

h) Por carbonización de iones carbonio (obtenidos desde alcoholes, alquenos.




Reglas y ejemplos de Nomenclatura y formulación de compuestos químicos orgánicos oxigenados.

Nomenclatura y formulación de alcoholes.

Los alcoholes son compuestos  orgánicos que presentan el grupo funcional oxidrilo o hidroxilo, -OH, el cual está enlazado a átomos  de carbono únicamente con enlaces simples. La fórmula general de un alcohol es R-OH donde R es un grupo alquilo.

Se consideran derivados de la molécula de agua al reemplazar uno de sus hidrógenos por R.

Nomenclatura:
Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden pero con la terminación –ol, e indicativo con el numero localizado más bajo posible la posición del grupo alcohólico.
Si hay más de un grupo OH, se utiliza la terminación diol, triol,… indicando con números los lugares donde se colocan. En los compuestos polifuncionales en los que el alcohol no interviene como función principal, se designa con el prefijo hidroxi-

Ejemplo: CH2-CH2-OH (ETANOL alcohol etílico) CH3-CH-CH3 PROPAN-2-OL (alcohol isopropilico)

Clasificación de alcoholes

Los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y terciarios, dependiendo del carbono funcional al que se una el grupo hidroxilo.

Mencionaremos en este espacio algunos métodos de obtención de alcoholes primarios como así también las reacciones más importantes que producen.

Reducción de aldehídos: Los aldehídos con hidrógeno y en presencia de un catalizador como el níquel forman alcoholes primarios.







Combinando halogenuros de alquilo con hidróxidos fuertes.








Por reducción de ácidos:







A través del reactivo de Grignard: El reactivo es el ioduro de alquil magnesio.








Clasificación de las funciones químicas oxigenadas



Las funciones oxigenadas son aquellas que aparte de tener átomos de carbono y de hidrógeno tienen átomos de oxígeno. Las principales familias son:
Funciones oxigenadas simples: Alcoholes, Ácidos, Aldehídos, Cetonas.
Funciones oxigenadas compuestas: Éter, Ester, Anhídrido.

Grupo Funcional: Grupo funcional es un grupo de átomos que definen e identifican a un compuesto para asociarlo con una determinada familia. Por ejemplo, todos los alcoholes poseen en su estructura el radical oxidrilo nido un átomo de C.

A continuación citaremos los grupos funcionales de las familias previamente citadas. Los R simbolizan cadenas hidrocarbonadas de determinada longitud.
Funciones Oxigenadas Simples:







Ejemplos:

Etanol (primario), 2-propanol (secundario), metil propanol o ter-butanol (terciario).





Características de las funciones químicas oxigenadas: alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos.

Alcoholes.
§  Se pueden clasificar en 3 grupos principales: Primarios, secundarios y terciarios dependiendo de la posición del grupo OH
§  Los alcoholes primarios se caracterizan porque el OH se encuentra al final de la cadena de carbonos.
§  El carbono al que se encuentra unido el OH será numerado siempre como carbono.
§  Son líquidos claros transparentes.
§  El color al igual que la viscosidad aumentan conforme aumenta el número de carbonos.

Aldehídos.

Los aldehídos son compuestos que resultan de la oxidación suave y la deshidratación de los alcoholes primarios.





El grupo funcional de los aldehídos es el carbonilo al igual que la cetona con la diferencia que en los aldehídos van en un carbono primario, es decir, de los extremos.

Ácidos carboxílicos.

Los ácidos carboxílicos son moléculas con geometría trigonal plana.  Presentan hidrógeno ácido en el grupo hidroxilo y se comportan como bases sobre el oxígeno carboxílico.



Los puntos de fusión y ebullición son elevados ya que forman dímeros, debido a los enlaces por puentes de hidrógeno.




FUNCIONES QUÍMICAS OXIGENADAS, CONCEPTOS CLAVES.

En química orgánica, las funciones oxigenadas son aquellas que en su composición, además de carbono e hidrógeno, contiene oxígeno. Algunas de ellas son:

Alcoholes 
Aldehídos 
Cetonas 
Ácidos
Éteres 
Esteres 
Anhídridos 
Amidas